针对21-3体综合征,18-3体,13-3体综合征三种染色体疾病的检出率分别不低于95%,85%和70%,针对21-3体的检测准确率理论上来说大概可以达到99%以上,是一种安全性比较高的检查项目。
不过实际检查结果的准确性,也与当地实验室检测的技术水平有很大的关系。无创DNA检测就是孕妇外周血胎儿游离DNA的产前筛查项目,主要是通过抽取母体的静脉血,通过高通量测序等生物分子技术手段检测母体血液当中的胎儿游离DNA片段,能够检测出胎儿是否存在唐氏综合征21-3体和18-3体,13-3体综合征的风险,也能提示是否有性染色体异常和常见的胎儿染色体微小病变的风险。该检测在孕12周以上进行,最佳的检测时间为孕12周-22周之间,在做检查之前不需要空腹,但也不要过多的进食,以免影响结果的准确性。通常是在上午抽血,因为是筛查项目,因此如果检查的结果异常,还需要进一步做羊水穿刺进行确诊。
无创DNA检测主要的适用人群包括:血清学筛查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇、有介入性产前诊断禁忌的孕妇,有先兆流产的症状,发烧,出血,感染等情况,错过了血清学筛查的最佳时机,甚至错过了产前诊断的时机,但任然要求筛查21-3体,18-3体和13-3体综合征的孕妇。
打开微信扫一扫